3d hubel szem agy látás
A sárgászöld fény például egyaránt erősen stimulálja az L és az M kúpokat, de csak az S-kúpokat stimulálja gyengén. A vörös fény viszont sokkal jobban stimulálja az L kúpokat, mint az M kúpokat, az S kúpokat pedig alig; a kék-zöld fény az M-kúpokat jobban stimulálja, mint az L-kúpokat, és az S-kúpokat kissé erősebben, és ezenkívül a rússejtek csúcsstimulátora; és a kék fény erősebben stimulálja az S kúpokat, mint a vörös vagy a zöld fény, de az L és M gyengébben.
Навигация по записям
Az agy egyesíti a receptortípusok információit, hogy 10. könyv látomása észlelést váltsanak 3d hubel szem agy látás a fény különböző hullámhosszain.
Az L és M kúpokban jelen lévő opszinek fotopigmentek az X kromoszómán vannak kódolva ; hibás kódolás ezek alapján az a két leggyakoribb formája a színvakság.
Az OPN1LW gén, amely az L kúpokban jelenlévő opsint kódolja, erősen polimorf Verrelli és Tishkoff nemrégiben végzett tanulmánya 85 változatot talált egy férfi mintában.
A nők nagyon kis százalékánál lehet egy extra típusú színreceptor, mivel az X-kromoszómánként az L-opsin génjének különböző alléljei vannak. Az X kromoszóma inaktiváció azt jelenti, hogy bár csak egy opsint expresszálnak minden kúpos sejtben, mindkét típus általában előfordul, és ezért egyes nők bizonyos fokú tetrakromatikus látást mutathatnak. Az OPN1MW variációiamelyek kódolják az M- kúpokban kifejezett opsintritkáknak tűnnek, és a megfigyelt változatoknak nincs hatása a spektrális érzékenységre.
Szín az emberi agyban Látási útvonalak az emberi agyban. A ventrális áramlás lila fontos a színfelismerésben. A hátsó patak zöld is látható. A vizuális kéreg közös forrásából származnak. A színfeldolgozás a vizuális rendszer nagyon korai szakaszában kezdődik még a retina területén is a kezdeti színellenállás-mechanizmusok révén. Ezért mind Helmholtz trikromatikus elmélete, mind Hering ellenfél folyamatelmélete helyes, ám a trikromatizmus a receptorok szintjén merül fel, az ellenfél folyamatok pedig a retina ganglion sejtek szintjén és azon túl is felmerülnek.
Hering elméletében az ellenfél mechanizmusai a vörös-zöld, kék-sárga és világos-sötét szín ellentétes színhatására utalnak. A vizuális rendszerben azonban a különböző receptor típusok aktivitása ellentétes. Néhány törpe retina ganglion sejt ellenzi az L és M kúp aktivitást, amely lazán felel meg a vörös-zöld ellenállásnak, de valójában egy tengely mentén halad kék-zöld és bíborvörös között.
A kis torzulású retina ganglionsejtek ellenzik az S kúpok bemeneteit az L és M kúpok bemeneteivel. Gyakran azt gondolják, hogy ez megfelel a kék-sárga ellenállásnak, de valójában egy színtengely mentén halad sárga-zöld-ibolya színig. A látási információt ezután a retinális ganglionsejtekből a látóideg útján továbbítják az agyhoz az optikai chiasmához : egy olyan pont, ahol a két látóideg találkozik, és az időbeli kontralaterális látótérből származó információ keresztezi az agy másik oldalát.
Szem agy látás letöltés pdf
Miután a látóidegkereszteződést vizuális pályák nevezzük a optikai írásokatamelyek belépnek a talamusz 3d hubel szem agy látás, hogy szinapszis a oldalsó geniculatus mag LGN. A laterális genicularis magot rétegekre zónákra osztják, amelyeknek három típusa van: az M-rétegek, amelyek elsősorban M-sejtekből állnak, a P-rétegek, amelyek elsősorban P-sejteket tartalmaznak, és a koniocelluláris rétegek.
Az M- és P-sejtek viszonylag kiegyensúlyozott bemenetet kapnak mind az L- mind az M-kúpból a retina nagy részében, bár úgy tűnik, hogy erről nincs szó a foveában, mivel a törpesejtek a P-rétegekben szinapszizálódnak. A koniocelluláris rétegek axonokat kapnak a kis torzulású ganglionsejtekből. Az LGN-nél végzett szinapszis után a látó traktus visszatér az elsődleges vizuális kéreghez V1amely az agy hátulján helyezkedik el az okitisz lebenyen belül.
A V1-en belül van 3d hubel szem agy látás különálló sáv szalag. Ezt "striate cortex" -nek is nevezik, más korticalis vizuális régiókat együttesen "extrastriate cortexnek" nevezzük.
stereopsis - Stereopsis - st-andrea.hu
Ebben a szakaszban a színkezelés sokkal bonyolultabbá válik. A V1-ben az egyszerű háromszínű szegregáció elkezd bomlani. A V1 sok sejtje jobban reagál a spektrum egyes részeire, mint mások, de ez a "színhangolás" gyakran eltér a látórendszer alkalmazkodási állapotától függően.
Egy adott cella, amely a legjobban reagálhat a hosszú hullámhosszú fényre, ha a fény viszonylag erős, akkor reagálhat minden hullámhosszra, ha az inger viszonylag halvány. Mivel ezeknek a sejteknek a színe nem stabil, néhányan úgy vélik, hogy a V1 idegsejtjeinek eltérő, viszonylag kicsi populációja felelős a színlátásért.
Ezeknek a speciális "színes celláknak" gyakran vannak recepciós területei, amelyek kiszámíthatják a helyi kúparányokat. Az ilyen "kettős ellenfél" sejteket kezdetben Nigel Daw ismertette az aranyhal retinában; a főemlősökben való létezésüket David H.
Az agy igyekszik a részletképeket térhálóssá alakítani és így egy összképet létrehozni. A szemgyógyászatban a raszter szemüveg szűklyukú szemüveg néven ismert. Nem töri meg a fényt, mint a hagyományos szemüvegek, hanem a szem előtti kis lyukak fénytörés nélkül összegyűjtik a. Legféltettebb érzékszervünk a látás.
Hubel és Torsten Wiesel javasolta, majd Bevil Conway bizonyította. Mint Margaret Livingstone és David Hubel megmutatta, a kettős ellenfél sejtjei a V1 lokalizált régióiban vannak csoportosítva, úgynevezett blobokés úgy gondolják, hogy két ízben vannak: vörös-zöld és kék-sárga.
A vörös-zöld sejtek összehasonlítják a vörös-zöld relatív mennyiségét a jelenet egyik részében a vörös-zöld mennyiségével a jelenet szomszédos részén, 3d hubel szem agy látás helyi színkontrasztra válaszolva a legjobban a zöld mellett a zöld.
Modellezési vizsgálatok kimutatták, hogy a kettős ellenfél sejtek ideális jelöltek a neurális gépezete színállandóság magyarázható Edwin H. Land ő retinex elmélet.
Teljes méretben tekintve ez a kép körülbelül 16 millió pixelt tartalmaz, amelyek mindegyike eltérő színnek felel meg a teljes RGB színkészletben.
Az emberi szem körülbelül 10 millió különböző színt képes megkülönböztetni. A V1 foltokból a színinformációkat elküldik a második látóterület, a V2 celláinak. A V2 sejtjei, amelyek a legerőteljesebben színárnyalatosak, a "vékony csíkokba" vannak csoportosítva, amelyek - akárcsak a V1-ben lévő foltok - megfestik a citokróm-oxidáz enzimet a vékony csíkokat elválasztó csíkok és vastag csíkok, amelyek látszólag érintettek más vizuális információk, például mozgás és nagy felbontású forma.
Tartalomjegyzék
A V2-ben lévő neuronok ezután szinapszisba kerülnek a kiterjesztett V4 sejteiben. Ez a terület nemcsak a V4-et foglalja magában, hanem a hátsó új jövőkép nyilvántartás ideiglenes kéreg két másik területét is, a V3-as terület előtt, a hátsó hátsó alsóbbrendű ideiglenes kéreg és a hátsó TEO-t.
A V4 területet eredetileg Semir Zeki javasoltahogy kizárólag a színekkel foglalkozzon, de ezt most úgy gondolják, hogy helytelen. Közelebbről, az orientáció-szelektív sejtek V4-ben jelenléte arra a nézetre vezette, hogy a V4 részt vesz mind a szín, mind a színhez kapcsolódó forma feldolgozásában.
A színfeldolgozás a kiterjesztett V4-ben milliméter méretű színes modulokban zajlik, amelyeket globs-nek hívnak. Ez az első része az agy melyik szín feldolgozása szempontjából a teljes körű színárnyalatok talált színtér. Anatómiai vizsgálatok kimutatták, hogy a kiterjesztett V4 idegsejtek hozzájárulnak az alacsonyabb ideiglenes lebenyhez. Úgy gondolják, hogy az "IT" kéreg integrálja a színinformációt az alakra és formára, bár nehéz volt meghatározni ennek az állításnak a megfelelő kritériumait.
A színérzékelés szubjektivitása Lásd még: Nyelvi relativitáselmélet és a színes elnevezés vita Semmi sem kategorizálja az elektromágneses sugárzás látható spektrumát a szélesebb spektrum láthatatlan részein. Ebben az értelemben a szín nem 3d hubel szem agy látás elektromágneses sugárzás tulajdonsága, hanem egy megfigyelő általi vizuális észlelés jellemzõje.
Ezenkívül egy önkényes leképezés van a látás spektrumában lévő fény hullámhosszai és az emberi színes élmények között.
